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        首页 > 疾病信息 > 听力障碍介绍

        听力障碍疾病

        疾病别名:
        耳聋,听声不适
        就诊科室:
        [耳鼻咽喉头颈科] [五官科]
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        疾病介绍

        临床上将听力障碍分为两类:传导性耳聋和神经性(感音性)耳聋。传导性耳聋是指外耳道至中耳的“鼓膜-听骨链”系统损害引起的听力下降;神经性耳聋属于感音器病变,是指内耳中的耳蜗或听神经至听觉中枢有关的神经传导径路损害,导致听力减退或消失,也称为感音性耳聋。前者声波还可由颅骨通过骨传导传至内耳引起感觉,后者因神经损害,听力均减弱或丧失。耳鸣是自觉的听到耳内有响声,是耳蜗神经干或神经末梢的刺激性病变。目前多数学者也主张归类于听力障碍范围。

        病因

        听力障碍是由什么原因引起的?

        (一)发病原因

        此处?#33268;?#30340;听力障碍,主要叙述耳蜗神经及其中枢因为各种疾病而受损,如炎症、肿瘤、中毒等而产生的耳鸣、耳聋。

        (二)发病机制

        因感音器病变(内耳末梢感受器、位听神经、中枢通路、听觉皮质等)导致的感音性耳聋,根据病损解剖部位的不同分为:

        1.耳蜗性耳聋。

        2.神经性耳聋。

        3.中枢性耳聋。

        感音性听力障碍的共同特点为高音频率听力减退、气导大于骨?#32908;?#39592;导偏向健侧、可发生完全性的听力减退。

        症状

        听力障碍?#24515;男?#34920;现及如何诊断?

        1.耳蜗性耳聋 由于耳蜗部位血液供应比较脆弱,很容易受损。凡是位于耳蜗的病变,都能引起耳蜗性耳聋。通常以高频听力首先受损,出现山谷状的听力缺损,典型的听力图在4000Hz处?#35782;?#23789;形下降。耳蜗性听力障碍的电测听试验的特点为:

        (1)复聪现象:听力损失的程度因为刺激的声强增加而减轻或消失;强声耐量降低,患者在未达到正常人的强声耐量(105~110dB)时就感到耳部疼痛。

        (2)复听:对于同一种音调病人感到听到的声音不一致,一高一低。

        (3)病理性听觉?#35270;Γ?#22312;?#20013;?#24615;的声音刺激时,听阈显著增高。

        2.神经性耳聋 损害耳蜗神经的病变均能导?#24459;?#32463;性耳聋。临床特点为:

        (1)高频听力首先受损,逐渐向中低音扩?#26775;?#26368;后普遍降低。

        (2)气导大于骨导,但均缩短。

        (3)具有明显的病理?#35270;?#24615;现象。

        3.中枢性耳聋 病变位于脑干与大脑,累及蜗神经核及其中枢传导通路、听觉皮?#25163;?#26530;时导致中枢性耳聋。

        (1)脑干性中枢性耳聋:累及耳蜗神经核产生一侧性的耳聋,程度轻;如果累及一侧耳蜗神经核与对侧的交叉纤维则产生双侧性耳聋,以部?#20013;?#24863;音性耳聋多见,常见于脑桥、延髓病变。

        (2)皮质性耳聋:皮质性耳聋对于声音的辨距、性质难以辨别,有时虽?#28784;话?#21548;觉不受损害但对于语言的审美能力降低。由于一侧耳蜗神经核纤维投射到双侧的听觉皮质,一侧听觉皮?#36866;?#25439;或传导通路的一侧受损产生一侧或双侧听力减退。

        听力障碍可导致儿童在接受语?#38498;?#35821;言表达技能上的终身损害。障碍的?#29616;?#31243;度由几个因素决定?#23401;?#21457;生听力丧失的年龄;②听力丧失的性质,?#27492;?#30340;?#20013;?#26102;间、受损的频率;③听力的精确评价,即丧失的程度;④每个儿童的易感度,包括共同存在的病毒损害、智力发育迟滞、基本语言缺?#33640;?

        对有感觉神经性听力丧失的儿童,传导性听力丧失的额外负担可?#29616;?#38477;?#25512;?#23545;说话的鉴别能力。听力丧失对另有感觉、语?#38498;?#35748;知缺陷儿童的影响,比其他健全儿童更为?#29616;亍?

        听觉障碍常见的临床症候有耳鸣、听觉过敏、耳聋、幻听及听觉失认。

        检查

        听力障碍应该做?#30007;?#26816;查?

        1.脑?#25346;?#26816;查。

        2.其他必要的有选择性的辅助检查项目包括血常规、血电解质、血糖、尿素氮等。

        1.耳鼻喉科检查及听觉检查。

        2.颅底部摄片、头颅CT及MRI检查。

        3.其他必要的有选择性的辅助检查项目包括胸透、心电?#32908;?

        鉴别

        听力障碍容易与?#30007;?#30142;病混淆?

        听力障碍分类鉴别见表2。

        临床常见疾病鉴别:

        1.听神经瘤 成人多见,患者发病缓慢,听力进行性减退,为感音性耳聋,无复聪现象;常有其他脑神经受损的症状。

        2.脑干病变 脑干的血管性及肿瘤病变,眩晕症状持久,常有眼震、听力减退及其他神经系统体征。

        3.耳蜗神经药物中毒性损害 多见于儿童,引起蜗神经损害的药物较多,但是各种药物对于耳蜗神经损害的程度与部位不尽相同,有的偏重于耳蜗,有的偏重于前庭,或两者?#21152;小?

        硫酸链霉素、庆大霉素主要影响前庭;双氢链霉素、新霉素、卡那霉素、万古霉素则影响耳蜗,其中新霉素影响耳蜗程度最?#29616;兀前?#33647;物可引起听力减退及耳鸣,但如果出现前庭症状,则听力障碍将难以?#25351;?水杨酸类药物在服用过量或药物过敏的患者中可导致听力减退,主要使耳蜗螺旋神经节细胞变性,损害程度轻,较容易?#25351;礎?

        4.常见导致传导性听力障碍的疾病 大多数听力缺陷是后天传导性的听力丧失,多与中耳炎?#36864;?#30340;后遗症有关。几乎所有的儿童都经历过由中耳炎引起的轻至中度的、间歇性或?#20013;?#24615;的听力丧失。反复发作或?#29616;?#24863;染可导致永久性缺陷,最易感染中耳炎的是那些?#26032;?#38754;部异常(如腭裂)、免疫缺陷(如婴儿暂时性低γ球蛋白血症)和暴露于环境危险因素(如吸咽)的儿童、?#27899;?#27604;女孩更易患中耳炎。

        胆脂瘤是一种良性肿瘤,常发生于未经治?#39057;?#20013;耳炎患者,?#37096;?#26159;先天性的。胆脂瘤可导致听骨链的坏死?#30171;?#23548;性听力丧失。感染和中耳裂的闭合,?#37096;?#23548;致听骨的结构破坏。砧骨的长期病变过程是最常见影响因素,可导致显著的传导性听力丧失。

        并发症

        听力障碍可以并发?#30007;?#30142;病?

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        预防

        听力障碍应该如何预防?


        注意平时不要吃过于辛辣的食物,以防刺激,多注意?#20154;?#21450;时发现及时治疗。


        治疗

        听力障碍治疗前的注意事项

        (一)治疗

        1.首先对因治疗 如对于中耳炎并发?#26376;费?#30340;患者应?#27599;?#29983;素、外科手术治疗;脑桥小脑角肿瘤导致的耳聋,应进行外科手术治疗;由于药物中毒导致的耳聋,应立即停药。尽量避免鞘内、脑室、脑池内注射庆大霉素、链霉素等药物。

        2.药物治疗 目前缺乏肯定疗效的药物。应根据临床适当给予B族维生素、血管扩张药(烟酸、地巴唑、?#35780;?#23376;通道阻滞药等)治疗。

        3.必要时可?#23381;?#39640;压氧治疗。

        4.其他 针?#22218;?#26377;?#27426;?#30340;疗效;佩戴助听器可以改善患者的听力状况。

        (二)预后

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