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        首页 > 症状信息 > 黄疸介绍

        黄疸症状

        就诊科室:
        [内科] [外科] [血液内科] [肝胆外科]
        相关疾病:

        介绍

         

          黄疸是指皮肤、巩膜与勤膜因胆红素沉着所致的黄染。正常血清总胆红素浓度为1.7~1.71其中?#29615;种?#32966;红素(既直接胆红素)低于3.4 umol/L时,当总胆红素浓度在34umol/L,临?#24067;?#20986;现黄值。血清中胆红素浓度超过正常范围而肉眼看不到黄疸时,称为隐性黄疸。观察黄疸应在天然光线下进行,须与服用大量阿的?#20581;?#32993;萝卜素?#20154;?#33268;的皮肤黄染相区别,?#34892;?#19982;球结膜下脂肪积聚相区别。

        病因病理

        黄疸是由什么原因引起的?


          病因分类

          一、溶血性黄疸

          二、肝细胞性黄疸

          (一)黄?#20013;?#30149;毒性肝炎

          1、急性黄疸型病毒性肝炎

          2、重症病毒性肝炎

          ①急性重型肝炎(暴发型肝炎)

          ②亚急性重型肝炎(亚急性肝坏死)

          ③慢性重型肝炎

          3、慢性黄疸型病毒性肝炎

          (二)黄直?#30171;?#26579;性单核细胞增多症

          (三)全身性巨细胞性包涵体病

          (四)钩端螺旋体病卧 (Weil病)

          (五)其他急性全身性感染所致的黄立

          (六)原发性妊娠急性脂肪肝

          (七)中毒性肝损伤

          (八)急性醇性肝炎

          (九)心源性黄增

          (十)肝?#19981;?

          (十一)甲状腺功能亢进症并发黄增

          三、阻塞性黄疸

          (一)肝内阻塞性黄疾

          1、肝内淤胆

          ①毛细胆管炎性病毒性肝炎;

          ②药物性黄疸;

          ③妊娠期特发性黄疸;

          ④醇肝综合征;

          ⑤良性手术后黄疸;

          2、肝内机械性梗阻

          ①原发性?#19981;?#24615;胆管炎;

          ②肝内胆管结石;

          ③华支晕吸虫病;

          ④蓝氏贾第鞭毛原虫性胆管炎;

          ⑤阻塞性黄疸型肝癌。

          (二)肝外阻塞性黄殖

          1、急性梗阻性化脓性胆管炎

          2、胆总管结石

          3、先天性胆总管囊肿

          4、胰头癌

          5、乏特壶腹周围癌

          6、急性与慢性胰腺炎

          7、胆总管与肝胆管癌、胆总管腺肌瘤病。

          8、原发性胆囊癌

          9、十M指肠球后溃疡

          四、胆红素代谢功能缺陷疾病

          (一)先天性胆红素代谢功能缺陷

          1、Githert综合征

          2、Dubin-Jolmson综合征

          3、Rtr综合征

          4、Crigl6r-Najjar综合征

          (二)获得性胆红素代谢功能缺陷

          肝炎后间接胆红素过高血症。

          机 理

          前面曾提及黄疸与血清胆红素增高有关,血清胆红素的主要来源是血红蛋白。正常情况下,人体血液中的红细胞?#27426;?#20174;骨髓中产生。红细胞寿命约120 d,衰老的红细胞在单核一巨噬细胞(网状内皮)系统?#40644;?#22351;?#22836;?#35299;,成为胆红素、铁和珠蛋白三?#27542;?#20998;。这种胆红素是游离的)结合性的,不溶于水,而是脂溶性的。它与血清清蛋白紧密结合而输?#20572;?#19981;能从肾小球滤过,血清胆红素定性试验呈间接反应,?#39135;?#20026;间接胆红素或非结合胆红素。

          间接胆红素输运到肝细胞膜之旁时,胆红素和清蛋白解离,前者被肝脏所摄取。肝细胞浆内有两种载体蛋白*蛋白与z蛋白)与胆红素结合,并输运至微粒体中,受葡萄糖醛酸转移酶的作用,绝大部分结合?#20260;?#33889;萄糖醛酸胆红素,这种结合的胆红素呈血清胆红素定性试验直接反应,?#39135;?#20854;为直接胆红素,为水溶性,可通过肾小球排出。结合胆红素随胆汁排泄入肠内之后被肠内细菌分解成为无色的尿胆原,其中大部分氧化为尿胆素从粪便排出,?#21697;?#32966;素。一部分尿胆原在肠内被吸收,经门静脉进人肝脏。回肝的大部分尿胆原再变为结合胆红素,随胆汁排人肠内,形?#20260;?#35859;的“胆色素的肠肝循环?#34180;?#34987;吸收回肝的小部分尿胆原,则经体循环由肾脏排出。

          在正常情况下,胆红素进人和离开血液循环的速?#32570;?#25345;动态平衡。所以正常人体中的胆红素是恒定为17.1umol/L(1mg%,其中直接胆红素约0-0.2mg间接胆红素约0.7-0.8 mg尿胆原为少量,粪便保持正常黄色。黄疸形成的过程与人体血液中红细胞的破

          坏、肝脏的正常功能及胆道畅通因素直接相关,三者中任何一个?#26041;?#21457;生病变或?#25910;?#26102;,胆红素就会大量反流或存留在血中,血清胆红素量就可以升高,当>34.2 umol/L(2mg%)时,即可出现黄疸。

          溶血性黄疸是由于:

          ①大量红细胞?#40644;?#22351;,网状内皮系统形成大量非结合胆红素,超过正常肝脏处理的能力,循留在血液中形成黄疸;

          ②大量红细胞?#40644;?#22351;所致的贫血、缺氧和红细胞破坏产物的毒性作用,可减弱正常肝细胞的 胆色素代谢功能,致黄疸加重。并?#36158;?#31914;中粪 胆素原及尿中尿胆素原排量增加。因此,在溶血性黄疸时,血清胆红素定糊验呈间接反应,尿中无胆红素,而尿胆素原排量增加。

          田胞性黄值时:

          ①受损的肝细胞处理胆潜力减?#37232;?#33268;正常代谢所产生的间接胆指全部转为直接胆红素,致血中间接胆加;

          ②未受损的肝细胞,仍能将间接胆地为直接胆红素而输人毛细胆管;

          ③但接胆红素可经坏死的肝细胞反流?#25628;?#32454;胞肿胀、汇管区渗出性病变与水肿。

          胆管内胆栓形成,使胆汁排泄通?#32933;?#28798;较多的直接胆红素反流?#25628;?#24490;环中。于细胞性黄疸时,血中直接与间接胆红 高,有胆红素尿。粪中粪胆素原与尿中 源的排量,则以肝细胞的损害和毛细胆塞程度而定。如果肝内毛细胆管阻塞明粪中粪胆素原与尿中尿胆素原均减肝细胞损害明显,而毛细胆管阻塞较粪中粪胆素原排量可在正常范围,而尿Z素原排量增多。阻塞性黄疸时,无论是肝内的毛细胆管、肝外的肝胆管、胆总管、乏特壶腹任?#23614;?#20301;发生阻塞,则阻塞上方的胆管断增高,胆管扩张,终致小胆管与毛细皮裂,胆汁中胆红素反流?#25628;?#20013;,从而出包阻塞性黄疸可区分为肝内性与肝外内阻塞可由于毛细胆管炎型病毒性肝Z发性胆汁性肝?#19981;?#33647;物性黄疸?#20154;?#27735;外阻塞可由于肝外胆管的炎症水肿、缀成、蛔虫、结石、肿瘤?#20154;?#33268;。血清胆红性试验?#25163;?#25509;反应;不完全梗阻时,粪便胆素减少,完全梗阻时,粪便中粪胆素消粪便颜色变浅或呈灰?#21672;?尿中尿胆主不完全梗阻时减少,在完全梗阻时消巨尿中胆红素阳性。胆红素代谢缺陷所致黄疸:是指肝细胞对素?#32435;?#21462;、结合及排泄有先天性缺陷,或由细胞内葡萄糖醛酸转移酶的缺陷所致的黄床少见,大多发生于小儿和青年期,有家族遗传性。


        症状检查

        黄疸应该如何诊?#24076;?

          一、病 史

          (一)性别与年龄

          婴儿时期的黄疸有新生儿生理性黄疸、新生儿肝炎和先天性胆管闭锁;儿童时期至30岁以?#22467;?#20197;病毒性肝炎为多见;40岁左右所见的黄疸常由胆石症所致;30-50岁的男性黄疸患者。应多考虑肝?#19981;?#25110;原发性肝癌;50-60岁以上发生的黄疸,常见于癌肿,男性以胰头癌,女性以胆道癌为多见。

          (二)伴随症状

          1、发热 病毒性肝炎在黄疸出?#26234;?#24120;有低热,少数病例可发生高热。胆管炎发热,?#35805;?#22312;中等度以?#24076;?#22810;伴有寒战,常发生在上腹剧?#21307;?#30171;之后,接着出现黄疸。肝癌因癌组织坏死或继发感染常有发热。

          2、腹痛 肝区隐痛或胀痛时,常提示病毒性肝炎,?#20013;?#24615;胀痛见于慢性肝炎及肝癌;胆结石或胆道蛔虫症发作,常有右上腹阵发性绞痛,亦有少数胆石症患者可无明显腹痛史;上腹及腰背痛提示胰头癌。

          3、消化不良 病毒性肝炎在黄疸前期一周左?#39029;?#26377;消化不?#32908;?#22914;黄疸发生前?#24310;?#36739;长时期的消化不良,特别是在老年患者,首先要考虑肿瘤。长期厌油腻饮食或进油食后?#23376;?#21457;右上腹不适或绞痛者,常见于慢性胆囊疾病。

          4、皮肤痊痒 阻塞性黄疸常有明显的皮肤癌痒,?#39029;中?#26102;间较长;肝细胞性黄疸?#37096;?#26377;轻度病痒;溶血性黄疸则无疫痒。

          5、体重改变 由癌肿所致的胆汁淤积性黄疸,体重呈进行性减轻;肝细胞性黄疸患者,体重减轻相对不显著。

          6、尿、粪颜色?#27597;?#21464; 胆汁淤积性黄疸时尿如浓茶,粪色浅?#19968;蛺胀?#33394;。肝细胞性黄殖时尿色加深,色浅黄,胆汁淤积型肝炎时,粪便?#37096;沙侍胀?#33394;。溶血性黄疸急性发作时可排 出酱油色尿,粪便颜色亦深。

          (三)接触史

          黄疸型病毒性肝炎患者常有肝炎患者接触史在家庭或集体单位可有类似疾病,或有近期输血、血浆制品、注射史;服用氯丙学、避孕药。甲基晕丸素、他巴唆、对氨水杨酸、氯磺雨胭、硝硫氰胺等药物或有接触四氯化?#32908;?#30967;、砷、苍耳 子、死帽安等,应考虑药物性肝病或中毒性肝炎。此外,应了解有无在血吸虫病、钩端螺旋体病流行地区与疫水接触史。

          (四)家族史

          家族中除肝炎外,要想到先天性溶血及非溶血性黄疸和其他遗传性肝病。

          (五)过去史

          有胆绞痛者见于胆结石及胆道蛔虫病;对过去曾做过胆道手术者,应考虑是否由于结石未完全清除或再发、术后胆管狭窄、术中错误结 扎或切断胆管、输血后的病毒性肝炎或麻醉药所致的中毒性肝病?#20154;?#24341;起。肝移植后,在急性及慢性排斥反应时,常发生黄疸。

          (六)妊娠史

          除妊娠期可合并常见的肝胆疾病外,尚可发生与妊娠有关的黄疸,如妊娠期复发性黄疸,妊娠期急性脂肪肝以及由严重妊娠期高血压综合征所致的黄疸。

          (一)黄泣的色泽

          皮肤颜色主要由黄疸的种类与?#20013;?#30340;时间来决定。溶血性黄疸皮肤呈柠檬色,病毒性肝炎时?#26159;?#40644;色或金黄色,阻塞性黄疸?#20013;?#26102;间较长者呈黄绿色、深绿色或褐色。

          (二)皮肤改变

          除黄值外,在肝?#19981;?#21487;见色素沉着旧病面容、肝掌、蜘蛛病或毛细血管扩张、出血点、腋毛脱落、腹壁静脉曲张及下肢水肿等。阻塞性黄疸时可见皮肤癌痒抓痕、色素沉着与眼睑黄疸等。在溶血性黄疸常见皮肤苍白。

          (三)月脏?#29366;?

          急性肝炎时,肝脏轻度或中度?#29366;螅?#36136;地软而有压痛。门静脉性肝?#19981;?#32925;常先大后小,质地明显变硬,边?#21040;?#34180;,表面可触及颗粒。肝癌时肝显著?#29366;螅?#36136;坚硬并有压痛,表面有不规则结节一 功能不全时,肝?#29366;螅?#36136;地中度,有压痛。急性肝坏死时,肝?#19988;?#30028;缩小。

          (四)脾?#29366;?

          肝炎后肝?#19981;?#34880;吸虫病性肝纤维化伴门静脉高压时,脾脏明?#28798;状蟆?#32966;汁性肝?#19981;?#20808;天性溶血性黄疸时,牌中度以?#29616;状蟆?#24613;性黄疸型病毒性肝炎时,牌轻度?#29366;蟆?

          (五)胆囊?#29366;?

          癌性阻塞性黄疸(如胰头癌、壶腹周围癌。胆总管癌)时的胆囊?#29366;螅?#26377;表面光滑,可?#36139;?#19982;无压痛等特点,即所谓Courvoisier 征。在胆囊癌及胆囊底部巨大结石,?#29366;?#30340;胆囊坚硬而不规则。

          (六)其他

          1、淋巴结?#29366;?当黄疸伴发时可考虑传染性单核细胞增多症和病毒性肝炎。左锁骨?#29421;?#24052;结?#29366;?#25552;示消化道癌转移。

          2、腹水 见于晚期肝?#19981;?#32925;癌、肝静脉阻 塞等。

          3、腹壁静脉曲张 主要见于肝?#19981;?

          4、蜘蛛病 见于肝?#19981;?#24613;、慢性肝炎,但 不见于阻塞性黄疸。

          5、男子乳房发育、柠状指 多见于肝?#19981;?

          6、心动过缓 可见于阻塞性黄疸。

          7、多发性静脉栓塞 应考虑胰腺癌。

          8、颈静脉怒张、。0包炎 提示充血性肝?#29366;蟆?

          3、血清酶活力测定

          (1)血清氨基转移酶(SGPT、SGOT);急性黄疸型病毒性肝炎时,谷丙氨基转移酶及谷草氨基转移酶力明显升高,胆汁淤积性黄疸时二者轻度升高。在重症肝炎患者,有时见氨基转移酶活力下降,血清胆红素明显上升,呈“胆酶”分离现象,提示预后险恶。

          (2)碱性磷酸酶(AP)人在肝内、肝外阻塞性黄疸及肝内胆汁淤积时,碱性磷酸酶明显升高。常大于正常值的3?#19969;?#22312;原发性肝癌,碱性磷酸酶亦可增高,以碱性磷酸酶一11同工酶增高为主,肝细胞性黄疸时,碱性磷酸酶正常或轻度增高。

          (3)R一谷氨酸转肽酶(R-GT)急性肝炎时R一GT仅轻度或中度增高,原发性肝癌及胆汁淤积性黄疸,R-GT明显增高。

          大多数急性肝炎患者LDH增高,单纯良性胆汁淤积性黄疸时,LDH?#35805;?#22686;高,如 I-DH明显增高,应考虑癌肿阻塞或同时伴有?#38382;?#36136;损害。是碱性磷酸酶的一种同工酶,对诊断原发性肝癌,癌性肝管阻塞,鉴别新生儿肝炎或先天性胆管闭锁,优于碱性磷酸酶,肝细胞性黄值时5-核着酸酶活力正常或轻度升高。

          4、血清总胆固?#32908;?#32966;固醇脂测定 在胆汁淤积性黄疸时,总胆固醇含量增高,肝细胞性黄疸特别是有广泛肝坏死,胆固醇脂降低。

          5、血清脂蛋白 X(LpX) 血清脂蛋白 X是一种异常的低密度脂蛋白,胆汁淤积性黄疸病例的血清中可存在血清脂蛋白X,有肝外阻塞性黄疸和肝内胆汁淤积时,绝大部分甚至全部阳性,在肝细胞性黄疸而无肝内胆汁淤积者则极少阳性。

          6、血清铁和铜含量测定 正常血清铁浓度为 14.3-23.3umol/L,血清钢为 15.1-22 umol/L,铜比值为0.8-1.0。胆汁淤积性黄疸时血清铜增高,铁/铜比值

          性期血清铁增高,铁/铜比值>1

          7、?#33108;?#37240;钠门SP )赌留试验 静脉注射5%磺演酞销后 45min采血检查,正常血清内含的 BSP量少于注射总?#24247;?5%,如超过提示?#38382;?#36136;损害。

          8、吲哚青绿(indo cyanine green,ICG)滞留试验 和SBP试验相似,较其更安全,很少有副作用。根据其在血中滞留量来判断肝细胞排泄功能受损的程度,正常滞留量为0-10%。

          9、凝血酶原时间测定及其对维生素K的反应 在?#38382;?#36136;损害或肠内缺乏胆汁使维生素吸收障碍,即肝细胞?#38498;?#32966;汁淤积性黄疸时,凝血酶原制造得少,而因凝血酶原时间均延长,注射维生素 K 2-4 mg后 24 h复查凝血酶原时间,如较注射前明显缩短,表示肝功能正常,黄疸可为胆汁淤积性;如无改变,黄疸可能为肝细胞性。

          10、?#30239;?#24615;试验①泼尼松?#30239;?#35797;验:患者口五泼尼松10-15 mg,?#21683;?3?#21361;卜?-7 d,服药前后检查血清胆红素。胆汁淤积型肝炎时,服药后可使血清胆红素降至原有水平的40%-50%以?#24076;?#32780;在肝外阻塞性黄疸则否,或血清胆红素下降甚微。②苯巴比?#23383;瘟?#35797;验:苯巴比妥对肝细胞微粒体酶有诱?#30002;?#29992;,促进胆汁输?#22242;判梗?#21487;减轻肝内胆汁淤积性黄疸。?#26757;ǎ?#33519;巴比妥30-60mg,?#21683;?-4次口服,?#21340;?d,临床意义与?#20848;?#21516;泼尼松?#30239;?#35797;验。

          (二)恤液学检查

          主要用于协助诊断溶血性黄疸。如先天性溶血性黄疸,有贫血,周围血中出现幼红细胞和网状细胞显著增多,骨髓红系统细胞明显增生活跃。在遗传性球形红细胞增多症,有红细胞脆性增加;地中海贫血时,红细胞脆性降低。抗人球蛋白(Coombs试验)在身体免疫性溶血性贫血及新生儿溶血性贫血时呈阳性反应。

          四、器械检查

          (一)B型超声检查

          鉴别胆汁淤积性黄疸与肝细胞性黄疸的?#26082;仿噬?#39640;,特别对肝外胆管阻塞引起的黄疸与肝内胆汁淤积的鉴别很有帮助。前者可见胆总管和肝内胆管扩张,而后者无此种现象。另外,对肝外胆管阻塞的病因、病变的部位能作出有价值的判断。

          (二)以线检查

          1、食管、胃肠钡餐造影 如发现食管和胃底静脉曲张,?#23578;?#21161;诊断肝?#19981;?#21313;二指肠环增宽提示胰头癌。Vater壶腹癌时,利用十二指肠低张造?#22467;?#21487;见十二脂肠降部充盈缺损,呈反“3”型*

          2、胆?#20197;?#24433;术 可了解胆囊显影情况,有无结石阴影及胆囊的收缩功能;静脉胆道造影时可了解胆道通畅与否,胆管有无增粗。

          3、经十二指肠?#30340;?#34892;胰胆管造影(ERCP)对于诊断慢性胰腺炎、胰腺癌及了解胆道系统情况有重要帮助;可区别肝外或肝内胆道阻塞的部位;通过十二指肠镜可直接窥见壶腹区与乳头部有无病变,并可做活组织检查。

          4、经皮肝穿刺胆管造影(PTC)能清楚显示肝内产整个胆道系?#24120;?#21487;区分肝外胆管阻塞与肝内胆汁淤积性黄疸,如造影剂显示肝内胆管分支扩张,?#24471;?#26159;肝外阻塞,若穿刺不易进人胆管或胆管显影正常,?#34484;?#32925;内胆汁淤积。此外,对胆管阻塞的部位、程度、病变范围等亦能?#26082;?#20102;解。

          5、电子计算机断层摄影(CT)上腹部CT检查能同时显示肝脏、胆道与胰腺等脏器图像,对肝胆和胰腺疾病引起黄疸的鉴别提供重要资料。能较?#26082;?#22320;判断肝外胆道有无阻塞及阻塞部位与范围,对胰腺及肝脏占位性病变的诊断?#26082;沸院?#39640;。

          (三)核素扫描

          所用制剂?#34892;?#22810;种,如‘’‘碘玫瑰红,‘’‘碘?#21069;?#37214;钠?#22351;?#19968;HIDA等。药物经肝细胞摄取,经胆排出至肠。通过显示肝胆影像,得知肝胆的异常。肝细胞黄疸时,肝?#38498;?#32032;的吸收缓慢,高峰值低;阻塞性黄疸时,核素排出缓慢,有助于阻塞?#38498;?#32925;细胞性黄疸的鉴别。此外,利用核素进行扫描,有助于肝占位性病变的诊断。

          (四)肝穿刺活组织检查

          肝活组织检查能协助诊断肝细胞性黄疸。肝内胆汁淤积及Dubin-johnson综合征等。肝外阻塞性黄疸病例,肝穿刺时可能发生肝汁性腹膜炎及出血,应慎用。

          (五)腹腔镜检查

          能较大范围地看清肝、胆囊、腹膜、?#39057;齲?#29978;?#37327;?#20197;看到部分胰脏,同时可以取组织活检或做胆道造影检查,有助于黄疸的鉴别。

          (六)剖腹探查

          经现有的检查,仍有少数病例不能肯定是否有肝外阻塞性黄疸,?#20284;?#33145;探查,同时可以取组织活检。但剖腹探查能造成病毒性肝炎10%的死亡率,应予注意。

          (七)选择性腹?#27426;?#33033;造影

          能显示血管改变,得知肝、胰病变的部?#32531;头?#22260;。尤其对占位性病变的诊断价值很大。脾门静脉和脐静脉造?#22467;?#36890;过显示门脉血管系?#24120;?#21487;以发现门脉阻塞部位及肝占位性病变。

        鉴别

        黄疸容?#23376;肽男?#30151;状混淆?


          一、溶血性黄疸

          溶血性黄疸的皮肤与猪膜黄染常为轻度?#26159;?#26592;檬黄色,?#39029;?#22240;贫血而伴有皮肤苍白。溶血性黄疸原因是:①红细胞本身内在缺陷;②红细胞受外在因素所损害。受损红细胞可在网状内皮系统内提早破坏,或直接在血管内破坏。

          溶血性黄疸的诊断主要靠下列实验室检查:①粪胆原及尿胆原含量增加;②血清胆红素增加,凡登伯试验呈间接反应;③血中网织红细胞增多;④血清铁含量增加;⑤骨髓红系统增生旺盛。详见溶血性贫血节。

          二、肝细胞性黄疸

          肝细胞性黄疸的诊断与鉴别,除病史与临床检查之外,常须依靠实验检查。肝穿刺活检对某些疑难病例鉴别诊断有重要帮助,但应严格掌握适应证与慎重施?#23567;?

          (一)黄增型病毒性肝炎

          本?#20848;?#20197;来,认为病毒性肝炎仅有甲型和乙型。1965年以后明确了乙型肝炎病毒的性质以来,1974年提出还有输血后及肠道传播的非甲非乙型肝炎,1977年发现了丁型肝炎病毒(因子)1979年对甲型肝炎病毒体外培养成功。1989年在东京召开的国际会议?#24076;?#26681;据?#40763;?#30340;研究发现,将输血后非甲非乙型肝炎的病原定名为丙型肝炎病毒,将肠道传播的非甲非乙型肝炎的病原定名为戊型肝炎病毒。目?#22467;?#30149;毒性肝?#23383;?#23569;应包括甲、乙、丙、丁、戊型A、B、C、D、E型)

          1、急性黄症型病毒性肝炎 其黄疸前期为数天至1周。最突出的症状是疲乏、食欲缺乏。恶心、肝区痛或不适感,伴?#35874;蠆话?#26377;发热。?#34892;?#30149;例因主要表现为消化不?#21152;?#33145;?#28023;?#24120;被误诊为胃肠消化不良;?#34892;?#20027;要表现上呼吸道症状,常被误诊为急性上呼吸道感染;少数病例可因发热与多发性关节痛,被误诊为风湿热。黄疸前期临床诊断较困难,但此时血清氨基转移酶活性常明显升高阳性?#34432;?00%人最有早期诊断价值。黄疸出现后,自觉症状反而减轻,此时主要体征为黄疸、肝?#29366;?#25110;肝脾?#29366;螅?#36136;略鹏触痛,肝区常有叩击痛,?#37096;?#26080;明显肝?#29366;蟆?#32925;功能试验?#23381;酢?#25705;浊、?#23380;?#22823;都阳性,尿中尿胆原排量增多与胆红素阳性,有助于诊断。黄疸经过?#35805;?#20026;2-4周,有时较长。

          2、重型病毒性肝炎

          (1)急性重型肝炎(暴发型肝炎)此型少见。在急性肝炎经过中,黄疸呈?#26438;?#36827;行性加深,或(及)体温?#20013;?#19978;升,应首先考虑此病。其他先兆症状为?#20013;?#24615;呕吐,精神神经症状和出现肝臭。精神症状主要表现烦躁?#35805;不?#31070;志?#25913;?性格改变、定向力障碍时翼状震颤、捉衣飘动作、?#20154;?#25110;昏睡,部分病例可发生诊妄,进人深度昏迷(肝性昏迷人脑电图常显?#30141;?#24120;波形,有助于早期诊断。体检常发现深度黄染,肝浊育界缩小,时有皮肤与我膜出血。尿量显著减少,并出现蛋白尿及管型。肝功能试验提示严重肝损害。如不及早?#30239;疲?#24739;者往往于短期内死亡。病理表现为急性肝坏死。

          (2)亚急性重型肝炎(亚急性肝坏死人本型就较暴发型肝炎为慢。黄疸呈渐进性加深,血清胆红素常>17umol/L,凝血酶原时间明显延长,胆碱脂酶活性明?#32422;?#20302;。且有精神不振。消化障碍、恶心呕吐、体力衰退、发热、肝?#29366;?或缩小)与触痛。逐渐出现顽固性鼓肠与腹水,严重时可出现肝肾综合征,甚至进人昏迷。部分患者经积极?#30239;?#21487;康复,或发展为肝?#19981;?#33509;病程中附加感染或肝功能衰竭严重,则预后多?#32043;鍘?

          (3)慢性重型肝炎:此型即慢性肝炎亚急性肝坏死。临床表现如同亚急性重型肝炎,但?#26032;?#24615;肝炎或肝炎后肝?#19981;?#30340;病史、体征及化验异常。

          3、慢性黄疸型病毒性肝炎 慢性黄疸型肝?#23383;?#35201;依据:①病程?#20013;?#21322;年以上;②主要症状为乏力、食欲缺乏、食后饱胀、厌油腻,时有恶心呕吐,黄疸可有可无,?#39029;?#20026;轻度而?#32961;?#21160;性,肝?#20013;状?#19982;硬度增加,伴有触痛与叩击痛,脾?#29366;?#35786;断的意义较大。急性肝炎患者在?#25351;?#26399;脾?#29366;?#19981;回缩意味着病程为迁延性,或向慢性发展;③肝功能试验异常,比较敏感的试验为尿内尿胆素原试验。血清氨基转移酶活性测定及血清絮状与浊度反应等。血清电?#39048;智?#34507;?#33258;?#22686;高,是提示慢性肝炎的标志。急性甲型肝炎不致发展为慢性,而急性乙型肝炎与非甲非乙型肝?#33258;蠐新?#24615;化倾向。如发展为肝?#19981;?#21017;肝脏缩小而硬度增加,脾脏?#29366;螅?#34880;清清蛋白?#20013;?#38477;低而丙?#26234;?#34507;白?#20013;?#22686;高。

          (二)黄恒?#30171;?#26579;性单核细胞增多症

          本病伴有黄疸者约5%-7%。黄疸?#35805;?#20026;轻度。l%床表现发热、肝脾?#29366;蟆?#39135;欲缺乏。肝功能试验异常,血肉出现异型淋巴细胞,颇与急性黄疸型病毒性肝炎相似。传染性单核细胞增多症常为流行性,咽炎较为明显,常有明显的淋巴结(尤其是颈淋巴结川大,胃肠道症状较轻,且?#26800;?#22411;的血细胞形态学改变与嗜异性凝集反应效价升高。急性病毒性肝炎时血内异型淋巴细胞绝对?#24471;?#31435;方毫米?#35805;?#22312;900个以下,?#20013;?#20165;为数天(发热期L以后?#26438;?#20943;少;在传染性单核细胞增多症时,异型淋巴细胞绝对?#24471;?#31435;方毫米常在1000个以?#24076;页3中?#20004;周以上。

          (三)全身性巨细胞性包涵体病

          此病主要侵犯婴幼儿,国内文献也有成人病例报告。病原体为巨细胞病毒(Cytomegalov-irus),可经无症状的带病毒孕?#23601;?#36807;胎盘而感染胎儿,新生儿在出生一个月内即出现精神不振、百日咳样咳嗽、肝脾?#29366;蟆?#28040;化障碍、生长停?#20572;部?#20986;现黄疸。婴幼儿大多表现?#25163;?#24615;肺炎或巨细胞肝炎。脑损害?#37096;?#20986;现。成?#19997;杀?#29616;类似传染性单核细胞增多症的病象及血象,但嗜异性凝集反应阴性。肝功能试验血清氨基转移酶活性升高,部分病例蜃浊反应异常。常发生于输人大量新鲜血之后。诊断须根据特殊的血清补体结合试验,尿(或唾液)中分离出巨细胞病毒,后者诊断意义尤大。

          (四)钩端螺旋体病

          此病诊断需根据:①流行病学史,本病主要通过疫水接触而感染,在农村多见于稻谷收割季节;②急骤发热、球结膜充血洲肠肌痛、出血倾向、黄疸、淋巴结?#29366;?#19982;肝肾功能损害等临床表现;③发病早期作培养及动物接种可获得阳性结果,发病1周血清凝集溶解试验与补体结合试验可阳性。重症肝炎起病不如钩端螺旋体病急骤,常有中毒性鼓肠、腹水等症状,而无球结膜充血洲肠肌痛与脑膜刺激征,肺部也无异常X线征,早期肾损害不明显,特殊的病原学与血清学检查的鉴别诊断意义更大。

          (五)其他急性全身感染所致的黄值

          ?#34892;?#24613;性全身感染如大叶性肺炎、回归热。疟疾、斑疹伤寒、伤寒、波状热、急性粟粒型结核等,均可并发黄疸。黄疸?#35805;?#20026;轻度,其原因由于?#38382;?#36136;损害或溶血,或二者兼而有之。急性传播病并发黄疸者,病变大多位于右侧,尤以右下叶多见。

          (六)原发性急性妊娠脂肪肝

          本病临床甚少见,原因未明,是否继发于内分泌或营养障碍?#26197;?#23450;,是产科严重的并发症,常易被误诊为暴发性肝炎。临床有以下特点与暴发性肝炎相鉴别:①多见第一胎妊娠第36~40周内;②有不同程度的妊娠水肿、蛋白尿或高血压;③无诱因的恶心、呕吐,继而出现严重的出血倾向,如齿龈、皮肤、阴道出血必啡?#24615;?#26679;呕吐物或呕鲜血;④血清直接胆红素定量171 umol/L%)左右,而尿中胆红素阴性;⑤血清?#23381;?#29366;反应阴性;③昏迷程度、黄疸深度、肝进行性缩小?#35805;愣疾?#21450;暴发型肝炎严重,急性肾功能不全较.早出现;①超声或CT检查发现典型的脂肪肝征象。二者在病理组织学检查鉴别也不?#36873;?#25991;献报告孕妇大量静脉滴人四环素(约1.5 g/d)?#37096;?#21457;生类似妊娠急性脂肪肝的表现,二者可从药物?#30239;?#21490;及上述特点相鉴另。

          (七)中毒性肝损伤

          ?#34892;?#33647;物或毒物有肝毒素作用,可引起肝脂?#39048;?#24615;与肝小叶中心性坏死,临床表现为肝?#29366;蟆?#40644;殖及肝功能损害。

          1、下列药物曾有报告引起类似病毒性肝炎的病象,如?#37327;?#33452;、异烟助斤福?#20581;AS。氟烷。甲基多巴、双醋酚吁保泰松。碱?#38450;唷⒒前防唷?#37329;霉素、新生霉素、苯巴比妥、硫氧嚼晖等/但抗生素的?#35805;闃瘟?#21058;量副作用很少,除非患者有过敏体质。

          2、棉子、苍耳子、某些毒率均含有细胞原浆毒,误服之后可引起严重肝损害与黄疸,甚至发生肝昏迷。

          3、可引起化学中毒性肝炎的主要化学物品有以下三类:①金属、类金属及其化合物如铅。汞、锰、砷、黄磷、铬、锑、钥、豫等;②有机化合物:苯的氨基及硝基化合物,酚类、汽油、二硫化?#32908;⒍良?#28919;、氯甲烷、甲醛、乙?#32908;?#33590;、四氯化?#32908;?#22235;氯乙烯等。③农药类:有机磷、有机氯、有机汞等。

          急性化学中毒性肝炎有以下临床特点.①潜伏期短,最快者2-3d,如黄磷,较长者约1周,如滴滴畏、M硫化?#32908;?#23545;氯硝基苯胺中毒;②常有黄疸与肝?#29366;螅?#20294;常无明显的发热,脾不?#29366;?③血清氨基转移酶与胆红素增高;④有明显的毒物接触史。

          引起肝内阻塞性黄疸的药物在本章下文?#33268;邸?

          (八)急性醇性肝炎

          本病国外文献报告不少。长年饮烈性?#39057;?#20154;,最近?#34892;?#37202;,而出现下列情况时,须考虑此病:①新近出现的食欲缺乏、衰弱、体重减轻、恶心呕吐、黄疸与腹痛;②肝?#29366;?#19982;触痛,有时脾?#29366;螅?#20276;?#24418;?#33021;解释的发热;③血清胆红素增高,血清清蛋白减少与球蛋?#33258;?#22810;,血清絮状反应阳性,血清氨基转移酶升高,不少病例有血清碱性磷酸酶与血糖升高、贫血、白细胞增多及单核细胞增多;④肝活体组织检查发现特别的炎症性病变。

          (九)心源性黄增

          心源性黄疸的原因复杂,最主要的是由于肝淤血、肝细胞缺?#37232;?#20197;致肝细胞处理胆红素的功能不良而引起。轻度黄疸可见于各种原因引起的右心衰竭,尤其是伴有相对性或器质性三尖瓣关闭不全时。在反复发作右心衰竭的病例中,心源性黄疸的发生率增高,但血清总胆红素通常不超过51 umol/L(3mg/L )偶尔可出现较深的黄值,此时病者?#27801;氏?#31867;?#39057;?#36947;阻塞?#36125;新?#33394;的黄疸。患者尿中尿胆素原排量常

          增多,偶尔可出?#26234;?#24230;胆红素尿。磺波酞钠滞留量常增加,血清絮状与浊度试验多属正常,少数阳性。单?#24247;?#32925;淤血无明显的血清转氨酶活性增高。

          (十)肝?#19981;?

          各类型肝?#19981;?#22343;可并发黄疸。

          (十一)甲状腺功能亢进症井发黄疾

          甲状腺功能亢进症可并发脂肪肝与肝细胞坏死,并出现黄疸,但此?#26234;?#20917;少见,且发生于 较重的病例。此型黄疸不?#23376;?#24182;发急性病毒性肝炎相区别。如患者无肝炎接触史,无黄?#30331;?#26399;症状,也无明显的食欲缺乏、恶心、腹胀等消化障碍症状坝黄疸起源于甲状腺功能亢进症的可能性大。如无高度的血清氨基转移酶活性增高,更支持此型黄疸的诊断。

          三、阻塞性黄疸

          阻塞性黄疸是由于肝内毛细胆管J胆管。肝胆管或胆总管的机械性阻塞所引起。皮肤癌痒与心动徐缓是常见的症状。肝?#29366;?#26159;常见的体征。无合并感染的机械性阻塞不致引起脾?#29366;蟆?#40644;疸早期呈金黄色,?#38498;?#21576;黄绿色,晚期呈绿褐色,甚?#20004;?#20110;黑色(黑色黄疸人如触及?#30171;?#30340;胆囊,提示阻塞部位在胆总管,起源肿瘤者较多,而起源于结石者甚少。有关阻塞性黄值的确诊以及肝内外阻塞性黄疸的鉴别详见实验室及器械检查。

          (一)肝内阻塞性黄疾

          肝内阻塞性黄值多表现肝内淤胆综合征。临床与病理有独特的内容,病程经过可区分为急?#38498;吐?#24615;,临床以急性型为多见,少数急性病例可发展为慢性,甚?#35010;?#21464;为原发性胆汁性肝?#19981;?#32925;内淤胆综合征有下列临床与病理特点:①有与肝炎患者密切接触史或某些有关药物?#30239;?#21490;,黄疸起病较急,有皮肤癌痒、深色尿。浅色粪便、肝?#29366;?#31561;征象;②血生化检查符合阻塞性黄疸的特点,提示?#38382;?#36136;损害较轻或无?#38382;?#36136;损害的征象;③肝活检的主要改变是毛细胆管与小胆管内胆汁淤积与胆栓形成,而?#38382;?#36136;损伤轻微。

          一.肝内淤胆

          (1)毛细胆管炎性病毒性肝炎:此型肝炎是少见的病毒性肝炎的类型,也?#39057;?#27713;淤积型病毒性肝炎。主要临床特点:①起病较急,黄疸逐渐加深,皮肤癌痒,黄疸深度与症状严重程度并不相称;②查体显示黄疸与肝?#29366;螅?#25110;兼有脾?#29366;?③血生化检查完全符合阻塞性黄疸,血清絮状反应大多无显著改变,但常有中等度血清铁与血清氨基转移酶活性增高,提示?#38382;?#36136;损害较轻。肝活检显示肝内淤胆,毛细胆管内胆栓形成,往往伴有轻度?#38382;?#36136;炎症;④给予肾上腺皮质激素诊断性?#30239;?#21518;,多数病例的黄疸在短期内明?#32422;?#36864;,有助于本病诊?#24076;?#20294;必须排除细菌性感染,方可做本试验。有人认为不宜在病程第三周之前给予此试验,因可于扰机体的防卫功能,停药后黄疸?#33258;?#21457;,或可演变为慢性。如黄疸减退不明显,也不能除外病毒性肝炎。⑤必须除外其他原因所致的肝内肝外阻塞性黄疸,特别是药物性。毛细胆管炎性病毒性肝炎,预后?#35805;?#33391;好,病程多不超过3-6个月,少数可迁延?#24515;?#20197;?#24076;?#26497;少数病例可演变为继发性胆汁性肝?#19981;?

          (2)药物性黄疸?#27721;?#22810;药物都可引起急性肝内淤胆综合征,可区分为两大类:

          a、伴有炎症反应的急性肝内淤胆综合征:此型黄疸以氯丙嗓最为多见。还有新辟纳明。氯磺雨豚、硫氧嚼院、他巴哩、?#21069;防?#33647;物、氯噎废对氨基水杨酸、味?#22919;紫?#32418;霉素丙酸酯等,但发病率很低,?#35805;?#20026;用药者的1%以下。发病机理被认为是机体对药物的变态反应,有以下临床特点:①黄疸的发生与剂量大小无关系,通常于用药l-4周内出现;②临床常同时伴有发热、皮疹与嗜酸粒细胞增多症;③黄疸?#20013;?#25968;周至数日不等,但再度用药后黄疸很快再发;④病理活检可见肝内淤胆,毛细胆管内胆栓形成,汇管区周围嗜酸粒细胞浸润,?#38382;?#36136;改变甚少,主要为肝细胞气球样变,糖原消失,胆色素堆积等。国外文献报告?#27515;?#22411;偶?#27801;?#24930;性经过,并发展为原发性胆汁性肝?#19981;?

          b、?#35805;?#26377;炎症反应的急性肝内淤胆综合征:此型黄疸可见于应用甲基睾丸酮及口服避孕药等药物之后,其结构都含有17a?#38669;?#22522;,目前?#35805;?#35748;为发病机理是由于?#27515;?#33647;物干扰了肝细胞对胆红素和磺藻酸?#39057;?#25490;泄作用,特别是作用于毛细胆管和溶酶体。临床有以下特点:①服用?#27515;?#33647;物达到?#27426;?#21058;量后,几乎每例均可发生磺溃酞?#39057;?#28382;留,部分病例出现黄疸;②临床无发热、皮疹与嗜酸粒细胞增多等现象;③停药后黄擅于数天至数周内消退,再次用药常引起再发;④肝活检仅显示肝内淤胆,而无炎症反应。

          (3)妊娠期特发性黄疸:此型黄疸原因未明,十分少见,国内仅有个别病例报告。黄疸多出现于妊娠中三月的后期,首发症状通常为皮肤癌痒,可在黄疸出?#26234;?#20960;周发生。可有深色尿与白?#32960;裂?#20415;,约在黄疸出现第一周后达高峰。其他自觉症状轻微,时有轻度肝?#29366;蟆?#40644;疸符合肝内阻塞性,血清絮状反应常为阴性,氨基转移酶正常或轻度增加,黄疸在产后l-2周内?#26438;?#28040;退。黄疸常在再度妊娠时重新出现。母儿预后良好。

          (4)醇肝综合征(Alcohol-Liver-Syndrome)此综合征是一种独特的临床病理类型,发病机理未明,但与大量饮酒有关,可为酒精性肝?#19981;?#26411;期表现。主要临床表现是肝内阻塞性黄疸,患者有食欲缺乏、恶心、呕吐、上腹痛与肝?#29366;螅杀?#35823;诊为胆石绞痛。脂肪肝?#37096;?#24341;起此综合征,这时肝活体组织检查除肝脂?#39048;?#19982;肝内淤胆外,?#38382;?#36136;无炎症性病变。临床诊?#29616;?#26377;根据饮酒史与除外其他原因所致的肝内阻塞性黄疸而确定之,必要时借助肝活体组织检查。由于临床上主要表现为胆道阻塞的病象,其原有的脂肪肝常?#32531;?#30053;。此综合征国内未见报告。如醇中毒性脂肪肝合并黄疸、溶血性贫血与高脂血症,则称为Zieve综合征。近年来国内有个?#21103;?#21578;。

          (5)良性手术后黄疸:黄疸出现于手术难度较大与手术时间长的病例,大多为腹部或胸腹部大手术。近年来国外文献报告多例。患者大多在术后 l-2 d(个别在11d)出现黄疸,历时2-3周而消退。患者无发热、皮肤痛痒,无明显肝脾?#29366;螅?#32780;有胆红素尿。血清氨基转移酶活性正常或轻度增加。肝活检证明为肝内小叶中心性淤胆而无实质性炎症,与甲基睾丸酮所致的药物性黄疸相似。此型黄疸预后良好。发病机理不明。在确定良性手术后黄疸时,必须除外其他原因引起手术后黄疸,如手术引起的胆管炎、胆石症引起的阻塞性黄疸,偶发于手术后的病毒性肝炎,术后有隔下感染以及药物性黄疸等。

          (6)特发性良性复发性肝内淤胆:本病罕见,国内尚无报告。起病年龄为l-37岁。有家族性病例报告。临床表现为反复发作的阻塞性黄疸,无腹痛、寒战与发热,常无肝?#29366;蟆?#40644;疸期血清碱性磷酸酶活性升高,氨基转移酶活性轻度升高,血清胆酸、阿球蛋白与p球蛋白均

          增高,肝活检显示小叶中心性淤胆,而无任何炎症与坏死,经十二指肠胆道逆?#24615;?#24433;显示正常的胆道系统。黄疸缓解期上述血生化改变?#25351;?#27491;常。黄疸缓解期曾报告最长达九年。复发可为季节性。

          (7)原发性胆汁性肝?#19981;?#26412;病是因肝内胆小管长期阻塞,淤胆所引起的胆汁性肝?#19981;?#20020;床少见,病因?#24418;?#26126;了临床特点:①发病以20-4O岁为多,起病隐袭,病程徐?#28023;?#38271;时间内全身情况较好;②主要临床表现是慢性阻塞性黄疸、肝脾?#29366;蟆?#32963;肠道症状、皮肤癌痒与间歇性右上腹痛伴寒热发作,与急性胆管炎发作相似;③肝?#29366;?#22810;为中等度,?#37096;?#20026;高度,质?#30149;?#34920;面平滑,晚期结节状。④黄疸为波动性,在上腹痛与寒热发作时加深。此时白细胞总数也增多,炎症控制后,黄疸?#24067;?#36731;或消退;⑤实验室检查符合阻塞性黄疸,血清抗线粒体抗体(AMA)阳性率为84%-96%,或伴有血清哪增高,肝活检符合原发性胆汁性肝?#19981;?#30340;组织学改变。此病晚期可出现腹水和上消化道出血。

          2、肝内机械性梗阻

          (1)原发性?#19981;?#24615;胆管炎:本病累及肝内或(及)肝外胆管,近年国内?#24310;?#25968;十例报告。以①胆管内因素:如结石、蛔虫、华支军吸虫、血凝块的?#27695;?#31561;;②胆管壁因素:如胆管狭窄、胆管癌、壶腹周围癌、胆管炎、先天性胆管闭锁等;③胆管外因素:如胰腺癌、胰腺炎、肝门区淋巴结转移癌等。本病往往有胆石症病史、胆道蛔虫或过去有胆道手术史,可触及?#30171;?#30340;胆囊,钡餐检查显示十二指肠曲扩大或十二指肠降部内侧壁部膜损坏,提示肝外阻塞的可能性。有条件时可做内?#30340;?#34892;胰胆管造影术,确诊往往需要手术探查。

          1、急性梗阻性化脓性胆管炎 由于结石。蛔虫或狭窄阻塞胆总管及(或)肝内胆管引起。患者常有右上腹阵发性绞痛,寒战高热?#39135;?#24352;热,恶心时?#20449;?#21520;,伴有不同程度的阻塞性黄疸,可并发感染中毒性休克。肝脏轻、中度增大,白细胞明显增多以中性粒细胞?#21152;?#21183;。如有急性右上腹痛、高热、黄疸则称为CoK三联征,示急性化脓性胆道感染。如伴有中枢神经中毒症状、休?#22013;?#31216;Regnold五联征,示急性梗阻性化脓性胆管炎。

          2、胆总管结石 临床特点是阵发性右上腹绞痛后出现黄疸,过去可?#22411;?#26679;的发作史。如合并感染,则出现寒战?#22836;?#28909;。黄疸为中等度(胆红素总量较少超过 120 umol/L)化验检查示阻塞性黄疸,而无肝功能损害的表现。黄值的发生不仅由于结石梗阻,还可由于胆总管平滑肌痉挛与或膜发炎,水肿所致;这时部分病例可触及?#30171;?#30340;胆囊。炎症性水肿与痉挛消退后,胆总管结石虽未排除,胆汁仍可流出,黄疸也得以减轻。X线平片?#19978;?#31034;不透X线的结石影。静脉胆?#20197;?#24433;?#19978;?#31034;胆总管扩张与透X线的结石?#22467;?#20294;有黄疸时不宜做此项检查。B型超声地T检查,结合临床常可确定诊断。

          3、先天性胆总管囊肿 典型表现为三联征:黄疸、腹痛和腹块。80%为女性,大多为儿童及青少年。B型超声对本病诊断有重要帮助。

          4、胰头癌 男性为多见,发病多在40-60岁。癌最多发生在胰头部,表现进行性阻塞性①胆管内因素:如结石、蛔虫、华支军吸虫、血凝块的?#27695;?#31561;;②胆管壁因素:如胆管狭窄、胆管癌、壶腹周围癌、胆管炎、先天性胆管闭锁等;③胆管外因素:如胰腺癌、胰腺炎、肝门区淋巴结转移癌等。本病往往有胆石症病史、胆道蛔虫或过去有胆道手术史,可触及?#30171;?#30340;胆囊,钡餐检查显示十二指肠曲扩大或十二指肠降部内侧壁部膜损坏,提示肝外阻塞的可能性。有条件时可做内?#30340;?#34892;胰胆管造影术,确诊往往需要手术探查。

          1、急性梗阻性化脓性胆管炎 由于结石。蛔虫或狭窄阻塞胆总管及(或)肝内胆管引起。患者常有右上腹阵发性绞痛,寒战高热?#39135;?#24352;热,恶心时?#20449;?#21520;,伴有不同程度的阻塞性黄疸,可并发感染中毒性休克。肝脏轻、中度增大,白细胞明显增多以中性粒细胞?#21152;?#21183;。如有急性右上腹痛、高热、黄疸则称为CoK三联征,示急性化脓性胆道感染。如伴有中枢神经中毒症状、休?#22013;?#31216;Regnold五联征,示急性梗阻性化脓性胆管炎。

          2、胆总管结石 临床特点是阵发性右上腹绞痛后出现黄疸,过去可?#22411;?#26679;的发作史。如合并感染,则出现寒战?#22836;?#28909;。黄疸为中等度(胆红素总量较少超过 120 eL)化验检查示阻塞性黄疸,而无肝功能损害的表现。黄值的发生不仅由于结石梗阻,还可由于胆总管平滑肌痉挛与或膜发炎,水肿所致;这时部分病例可触及?#30171;?#30340;胆囊。炎症性水肿与痉挛消退后,胆总管结石虽未排除,胆汁仍可流出,黄疸也得以减轻。X线平片?#19978;?#31034;不透X线的结石影。静脉胆?#20197;?#24433;?#19978;?#31034;胆总管扩张与透X线的结石?#22467;?#20294;有黄疸时不宜做此项检查。B型超声地T检查,结合临床常可确定诊断。

          3、先天性胆总管囊肿 典型表现为三联征:黄疸、腹痛和腹块。80%为女性,大多为儿童及青少年。B型超声对本病诊断有重要帮助。

          4、胰头癌 男性为多见,发病多在40-60岁。癌最多发生在胰头部,表现进行性阻塞性黄疸。胰体、尾癌?#35805;?#19981;引起黄疸,主要症状是跳上腹痛。胰头癌主要特点是:①厌?#24120;?#20307;重?#26438;?#19979;降,乏力,全身情况于短期内恶化;②慢性进行性黄疸,由不完全性阻塞发展为完全性阻塞;③常有上腹部?#20013;?#24615;钝痛,常向左腰背放射;④肝?#29366;?#19982;胆囊?#29366;?⑤较晚期可触到腹部肿块;③实验室检查:血清胰淀粉酶与胰脂肪酶增加(早期由于胰导管阻塞而增加,后期因胰腺萎缩反而减少?#25628;?#31958;增高与轻型糖尿病样葡萄糖耐量曲线,胰导管完全阻塞时出现脂肪泻与肉质泻;①X线检查示十二指肠曲增大,十二指肠内侧壁受压及侵蚀,肠腔变窄及胃?#30142;?#28024;润?#34484;?#21387;的征象。

          5、乏特壶腹周围癌 此病同样可引起进行性消瘦、深度黄疸〔胆红素总量常达 255~510 umol/L(15~30mg/dl)〕、肝?#29366;?#19982;胆囊?#30171;?#31561;症状。黄疸可在病程中减轻,而血清胆红素不致下降至正常,此点与结石阻塞有鉴别诊断意义。后者当结石移位,阻塞解除后黄疸可?#26438;?#28040;退,血清胆红素也降至正常。上消化道出血可为壶腹部癌的严重症状。十二指肠引流液如为血液则癌可能性大,尤其是壶腹癌,最可靠 的是十一指肠引流液中发现癌细胞。x线诊断主要是根据邻近器官的间接改变;静脉胆?#20197;?影对早期病变可有诊断价值。近年来应用十二指肠镜检查,能直接观察到壶腹部周围的病变,并可做活组织检查,有助于早期诊断。及时做 根?#38382;酰?#21017;预后较?#36873;?#22774;腹癌比胰头癌少见X线钡餐检查两者有不同的征象。纤维十二指肠镜检查更具有鉴别诊断意义。

          6、急性与慢性胰腺炎 国内报告18.2%急 性胰腺炎伴有黄疸。深度黄疸常提示病情严重。在慢性胰腺炎时,肉芽组织增生有时可引起慢性阻塞性黄疸,其胆囊?#29366;?#24182;可触及,须与 胰头癌鉴别。此?#26234;?#20917;十分少见。偶尔急性胰 腺炎的病史不明显,尤?#23376;?#28151;淆。本病黄疸为 间歇性、波动性;胰头癌时黄疸为进行性、无缓解的倾向。CT扫描、纤维十二指肠镜、剖腹探查冰冻切片活检,有助于二者明确的鉴别。

          7、胆总管或肝胆管癌 在胆总管或肝胆管,偶尔可发生癌,通常为腺癌,临床表现无痛性肝外阻塞性黄疸。癌体积通常不大,但早期即可产生阻塞性黄疸的症状,如白?#32960;?#33394;便。胆红素尿、肝?#29366;?#31561;。胆总管癌时胆?#39029;U痛蟆?#20108;者晚期常继发胆道感染,可因癌组织破溃、胆汁引流稍畅黄疸暂时减轻,此?#26234;?#20917;难见于胰头癌。中年以上患者尤其男性,出现上述情况,黄疸较肝功能损伤的程度显著,钡?#22836;?#22797;检查十二指肠造影正常,应考虑胆总管或肝胆管癌的可能性。如触及?#30171;?#30340;胆?#20197;?#25903;?#26234;?#32773;。如伴?#24418;?#26126;原因?#32435;?#28040;化道出血(便隐血反应反复强阳性),则二者之一可能性更大。两种癌可做内?#30340;?#34892;胰胆管造影术初步证实之,但须经手术探查方能确诊。

          胆总管腺肌瘤病很少见,多为老年人,以无痛性进行性阻塞性黄疸为临床特征,须经手术探查方能确诊。

          8、原发性胆囊癌 少见,慢性胆囊炎往往是发病基础,发病在中年以?#24076;?#32422;40%-50%病例伴有黄疸,并逐渐加深。胆囊区疼痛往往先于黄疸。诊断先做B型超声,必要时胆?#20197;?#24433;与CT扫描,早期手术可获?#37238;?#27835;的机会。

          9、十二指肠球后溃疡 十二指肠球后部系指球部尖端与降部连接的弯曲部。所谓十二指肠球后溃疡,则包括球后部以下各?#24247;?#21313;二指肠溃疡,但以球后部较多见,降部次之。球后溃疡:2/3病例类似球部溃疡,极少数可出现黄疸。黄疸为阻塞性,易误诊为胆道蛔虫病,胆道感染或胆道出血。阻塞性黄疸是由于溃疡癫痕牵引?#36158;?#32966;总管狭窄,或乏特乳头水肿、或奥狄扩约肌反射性痉挛所致。

          四、胆红素代谢功能缺陷疾病

          ?#27515;?#40644;值临床上少见。?#35805;?#20026;先天性,偶尔?#37096;?#20026;获得性。常误诊为慢性肝炎或慢性胆道疾病。临床上慢性波动性黄值患者症状轻微,肝功能试验除胆红素代谢障碍外无其他明显的异常,病程经过不符合病毒性肝炎的?#35805;?#36716;归规律时,特别是有家族史者,应注意?#27515;?#23569;见的黄疸。

          (一)先天性胆红素代谢功能缺陷疾病

          1、Gilbert综合征 属先天性非溶血性黄疸间接胆红素增高型,也称体质性肝功能不良性黄疸。黄疸可在出生时或成年期出现,但最常发生于青年时期。大多为男性,?#27801;中?#23384;在达高龄,但往往随年龄的增长而逐渐减退。临床主要特点:①慢性间歇性黄疸,常因疲劳、情绪波动、饮酒或附加感染而出现或加深。有家族史,全身情况良好,也无消化障碍症状;②体格检查除轻微黄疸之外无其他异常体征,肝?#29366;?#23569;见,牌不?#29366;?③实验室检查:血清胆红素增高,尿内尿胆素原及粪内粪胆素原均不增加,血中非结合胆红素增高,血清胆红素定性呈间接反应。肝功能试验基本正常。可除外溶血性。肝细胞性与阻塞性黄疸;④肝活检组织正常。有人根据血清胆红素浓度不同将本病分为重型(血清胆红素高于 85.5 dL人非结合胆红素与葡萄糖醛酸结合成为结合胆红素,需有葡萄糖醛酸转换酶的存在,重型患者由于肝组织内葡萄糖醛酸转换酶活性?#26085;?#24120;人明?#32422;?#20302;,因而不能?#34892;?#24418;成结合胆红素,致非结合胆红素泛滥于血液中,造成黄疸;②轻型(血清胆红素低于85.5 ML)是由于肝细胞从血液中摄取非结合胆。素障碍,此时肝组织内葡萄糖醛酸转换酶活性的减低不明显。

          2、Dubin一Johnson综合征 为先天性非溶血性黄疸直接胆红素增高工型。与GILBERT综合征不同点是血中结合胆红素与非结合胆红素均增加。血清结合胆红素增高,是由于非结合胆红素在肝细胞微粒体中形成结合胆红素后,在肝细胞内转运和向毛细胆管排泌发生障碍,于是反流?#25628;?#20013;并形成胆红素尿。其他色素和染料排泌也同样发生障碍,于是出现尿中尿胆素原排量增加与胆红素阳性,肝细胞脂褐色沉着。磺汉酞钠滞留,胆?#20197;?#24433;不显影等现象。本病主要临床特点:①慢性或间歇性黄疸,黄疸可因妊娠,手术,强体力劳动,饮酒或附加感染 而出现或加深;②多发生于青少年,?#39029;?#20026;家族性;③血生化检查血清絮状与浊度反应?#27801;?#38451;性,但马尿酸试验、氨基转移酶活性,?#40644;?#27861;血浆凝血酶原时间以及血清清查白与球蛋白均在正常范围。碱性磷酸酶?#35805;?#20063;在正常范围。粪内粪胆素原排?#31354;?#24120;。而尿常呈尿胆素原排量增加与胆红素阳性。?#21069;?#37214;钠试验?#23460;?#24120;滞留,注药后45min的滞留量反转45min时为大是其特点;④多数患者有肝区痛,?#21450;?#25968;可触及肝脏并有触痛;⑤口服造影剂胆囊不显影;⑤最后确诊有赖于肝活体组织检查。除发现肝细胞内?#30590;?#33394;或绿褐色的色素沉着外,无其他重要病变。色素成分?#35805;?#35748;为是脂?#31181;?lipoforo-in).此病预后良好。

          3、Rotor综合征 为先天性非溶血性黄疸直接胆红素增高11型。近年国内有少数病例发现。黄疸为家族性,多见于青少年。临床特点是比较轻微的慢性波动性黄疸,而无其他自觉 症状。肝脾不?#29366;螅?#34880;清碱性磷酸酶活性偏低,而血清絮顺应与氨基转移酶活性正常。有人报告?#23381;?#29366;反应有时?#27801;室?#24120;。尿内尿胆素原与粪内粪胆素原含量均正常。磺清酞钠试验有?#27426;?#31243;度的滞留,但并无Dubin-johnson综合征时的第二次上升高峰。胆红素耐量试验(胆红素50 g静脉注射,正常人3 h后血清胆红素滞留量为原剂量 15%以下)发现与正常人不同,血清内结合与非结合胆红素的移除显著减慢。这?#26234;?#20917;提示肝细胞摄取非结合胆红素以及转运,排她结合胆红素的功能障碍。其机理尚不明了。

          4、Grigler-Najjar综合征 此综合征罕见,是一种伴有核黄疸的新生儿非溶血性家族性黄疸,国内有个?#21103;?#21578;。病因是由于肝细胞内微

          粒体中葡萄糖醛酸转移酶的遗传性缺乏,致使影响胆红素的结合。黄擅于出生后出现,并伴有轻度肝?#29366;蟆?#34880;清总胆红素可达256.5~84 umol/LL。临床主要表现肌肉痉挛、角弓反张和肌强直等神经系统症状。一大多死于核黄疸。偶尔可存活至3-5岁而不出现神经症状。国外也有成人病例报告。肝活检可发现少数胆栓形成与轻度汇管区周围纤维化。此综合征?#32479;?#24180;人Gilbert综合征均与葡萄糖醛酸转移酶缺乏有关,但前者严重得多,几乎无例外发展为核黄疸,并引起神经系统症状,原因?#24418;?#26126;了。本病须与感染新生儿ABO溶血病、Rh溶血病?#20154;?#33268;新生儿核黄疸相鉴别。

          (二)获得性胆红素代谢功能缺陷一肝炎后间接胆红素过高血症

          此型黄疸与某些文献报告的孤立性肝细胞胆红素排她障碍,大概是同一疾病,是黄疸型病毒性肝炎的一种后遗症。发病机理?#35805;?#35748;为是由于肝细胞内某种酶代谢功能紊乱,致未能移除血中正常?#24247;?#38750;结合胆红素所致。主要临床特点:①长期波动性黄疸与血中间接胆红素增高,往往体力劳动、过度精神紧张、感染、饮食失调或饮酒之后则出现黄疸或黄疸加深* 床易被误诊为慢性肝炎、慢性胆管炎或溶血性黄疸;②无特殊病史,全身情况良好,多年来能胜任?#35805;?#24037;作;③伴有疲乏?#23567;?#32925;区重压感,有时消化障碍症状;④化验检查血清胆红素通常为轻度增高,血清胆红素定性试验呈间接反应。血清蛋白电泳、血清絮状与浊度反应、血清碱性磷酸酶活性、血清铁与氨基转移酶活性均正常。最有诊断意义者为胆红素耐量试验,静脉注射胆红素50mg,3h后血清胆红素滞留?#30475;?0%-100%;⑤肝活检肝组织正常,但可有轻度脂肪即与棕色色素沉着;⑤胆?#20197;?#24433;?#35805;?#27491;常。本病多见于体质?#20808;?#19982;植物神经功能不稳定的?#22055;?#24180;人,尤以男性为多。

          有人认为此病不?#27426;?#30001;于黄疸型病毒性肝炎所致,?#37096;?#30001;疟疾或黄疸?#30171;?#26579;性单核细胞增多症所引起,?#34892;?#26080;明显原因可查(所?#20581;?#21407;发性”)但?#26197;?#33021;除外隐匿型病毒性肝炎所致。也有人认为此型黄疸可能与体质性肝功能不良性黄疸同属一种类型。此病预后良好。


        预防

        黄疸应该如何预防?

          新生儿黄疸预防与保健

          孕母期间注意饮食卫生,忌酒和辛热之品,不可滥用药物。如孕母有黄疸病?#25151;?#21475;服黄疸茵阵冲剂。自确诊的服至分娩,服药时间以两个月以上为宜。婴儿出生后,宜密切观察皮肤黄疸情况,以便及时诊断和?#30239;啤?#27880;意过早出现或过迟消退或黄疸逐渐加深或退而复现等情况,以便及时破损感染。

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        ?#20057;?#25552;问

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