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        首页 > 症状信息 > 手肌肉萎缩介绍

        手肌肉萎缩症状

        就诊科室:
        [内科] [骨科] [神经内科] [] [手外科]
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        介绍

         

          手肌肉萎缩是肌肉萎缩的一种。肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍,肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。

        病因病理

        手肌肉萎缩是由什么原因引起的?

          病因:一、手部或手腕等部分神经受到损伤?#27426;?#25163;部和手腕因骨折或?#30171;?#25439;伤导致长期石膏或夹子固定,导致活动受限,还有一部分是偏瘫后一侧肢体活动受限。

        症状检查

        手肌肉萎缩应该如何诊断?

          诊断:1. 轻度萎缩:肌纤维轻度下降,肌肉组织外观无明显凹陷,触摸肌肉组织松弛,肌无力,能做抗阻力运动。

          2. 中度肌萎缩:肌纤维部分萎缩、缺失,肌肉组织外观凹陷,触摸纵向缩小,横向减少,肌无力明显,不能做抗阻力运动。

          3. 重度肌萎缩:肌纤维组织大部分萎缩,相关的骨骼外露。肌肉组织仅存少量肌纤维,肌无力严重,患者丧失最基本的协调运动能力。

          4. 完全萎缩:肌纤维组织完全萎缩,与其肌肉相关联的运动功能完全丧失。

        鉴别

        手肌肉萎缩容?#23376;?#21738;些症状混淆?


          手肌肉萎缩的鉴别诊断:

          1、神经源性肌萎缩:主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、?#23548;?#30424;病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。

          2、肌源性肌萎缩:常见于肌营养不?#32908;?#33829;养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如?#36153;?#32508;合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。

          3、废用性肌萎缩:?#26174;?#21160;神经元病变系由肌肉长期不运动引起,全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。

          4、其他原因性肌萎缩:如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。


        预防

        手肌肉萎缩应该如何预防?

          预防:可以用营养神经的药物和活血管的药物。

          首先,保持乐观愉快的情绪.较强烈的长期或反复精神紧张,焦虑,烦燥,悲观等情绪变化,可使大脑皮质兴奋和?#31181;?#36807;程的平衡失调,使肌跳加重,使肌萎缩发展.

          其次,合理调配饮食结构.肌萎缩患者需要高蛋白,高能量饮食补充,提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质,以增强肌力,增长肌肉,早期采用高蛋白,富含维生素,?#23383;?#21644;微量元素的食物,并积极配合药膳,如山药,?#29992;?莲子心,陈皮,太?#30828;?百合等,禁食辛辣食物,戒除烟,酒.中晚期患者,以高蛋白,高营养,富含能?#24247;?#21322;流食和流食为主,并采用少食多餐的方式以维护患者营养及水电解质平衡.

          第三,劳逸结合.忌强行性功能锻炼,因为强行性功能锻炼会因骨骼肌疲劳,而不利于骨骼肌功能的?#25351;?肌细胞的再生和修复.

          第四,?#32454;?#39044;防感冒,胃肠炎.肌萎缩患者由于自身免疫机能低下,或者存在着某种免疫缺陷,肌萎缩患者一旦感冒 ,病情加重,病程延长,肌萎无力,肌跳加重,特别是球麻痹患者易并发肺部感染,如不及时防治,预后不良,甚至危及患者生命.

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